+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Синтез фенилацетона из анилина

В колбу загружают 18,6 г анилина, 24,0 гбромистого этила, присоединяют обратныйхолодильник и нагревают до кипения втечение 1,5 часа. В колбе образуетсятвердая масса бромоводородной солимоноэтиланилина. Выделившийся моноэтиланилин верхний жидкий слой отделяют вделительной воронке, переливают в сухуюколбу и сушат полчаса над твердойщелочью. Анилин, относящийся кклассу ароматичесих аминов, обладаеттоксичностью проникает в организмчерез органы дыхания и через кожу. Поэтому все детали приборов при работес ним должны быть тщательно уплотнены,а все операции по подготовке синтезапроводиться под тягой.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: перегонка анилина

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

СИНТЕЗ ФЕНИЛАЦЕТОНА ИЗ АНИЛИНА

В колбу загружают 18,6 г анилина, 24,0 гбромистого этила, присоединяют обратныйхолодильник и нагревают до кипения втечение 1,5 часа. В колбе образуетсятвердая масса бромоводородной солимоноэтиланилина. Выделившийся моноэтиланилин верхний жидкий слой отделяют вделительной воронке, переливают в сухуюколбу и сушат полчаса над твердойщелочью. Анилин, относящийся кклассу ароматичесих аминов, обладаеттоксичностью проникает в организмчерез органы дыхания и через кожу.

Поэтому все детали приборов при работес ним должны быть тщательно уплотнены,а все операции по подготовке синтезапроводиться под тягой. Диэтиланилин -бесцветная маслянистая жидкость снеприятным запахом, ядовита; т. Реакция ацилирования определение. Ацильные радикалы, их номенклатура. Ацилирующие средства. Ряд активностиацилирующих средств. Влияние углеродногорадикала и других группировок, связанныхс карбонатом, на реакционную способностьацилирующих средств.

Зависимостьскорости реакции ацилирования отнуклеофильности реагента. Катализаторыи их роль в реакциях ацилирования. Ацилирование спиртов. Реакция этерификации,ее механизм. Обратимость реакции иметоды смещения равновесия. Факторы,влияющие на скорость реакции этерификации:катализатор, температура, строениекислоты и спирта. Реакция омылениясложных эфиров кислотами и основаниямии основаниями, ее механизм. Реакции, сопутствующиеэтерификации: внутри- и межмолекулярнаядегидратация спиртов.

В колбу Вюрца см3 , снабженнуюворонкой и соединенную с холодильникомЛибиха Приложение В, рис. На этом этапе не следует сильноперегревать смесь спирта с сернойкислотой, так как это может привести кразложению и обугливанию спирта ивыделению едких паров диоксида серы IV.

Место капельнойворонки на этом этапе заменяет термометр. После окончания реакции содержимоеприемника переносят в делительнуюворонку и промывают концентрированнымраствором соды для удаления уксуснойкислоты проба на лакмус. Растворуглекислого натрия следует прибавлятьпостепенно, так как жидкость сильновспенивается выделяющимся диоксидомуглерода.

Снова отделяют верхний эфирный слой исушат его безводным сернокислым натрием не менее 2-х часов. После высушиванияэфир перегоняют на водяной бане из колбыВюрца с водяным холодильником ПриложениеВ, рис.

Концентрированнаяуксусная кислота — едкая жидкость срезким удушающим запахом. Всеподготовительные операции с ней проводитьтолько под тягой. Уксусноэтиловый эфир иэтанол — летучие огнеопасные жидкости,при работе с ними следует удалитьисточники открытого огня. Обладаютслабым наркотическим действием. Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т -толуидина образуется р-толухинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон.

При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метальная группа отщепляется и образуются р-хиноны; из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, из псевдокумидина получается р-ксилохинон. Давление поднимается до 6 атм. Если не имеется эмалированной гильзы для термометра, то можно просто нагревать при указанном давлении, следя за температурой масляной бани.

Через два часа осторожно спускают через вентиль воду, так как даже следы ее вредно сказываются на течении реакции. Нагревать более 20 час не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. После охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды.

Неочищенный дифениламин выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как дифениламин не образует соли с разбавленной соляной кислотой. Отфильтрованный дифениламин расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды.

Лабораторный сосуд для перегонки с перегретым водяным паром. Производственная установка для перегонки с перегретым водяным паром а -нафтиламина, дифениламина и т. Полученный таким образом дифениламин очень загрязнен. Поэтому его следует перегнать с перегретым водяным паром. Для этого собирают аппаратуру, как показано на рисунках; перегонный сосуд берут емкостью примерно мл.

Технические примечания. Должны быть эмалированы ни только нижняя часть, но и крышка автоклава. Экстракцию соляной кислотой проводят в деревянных чанах; перегонку с перегретым водяным паром осуществляют в приборе, изображением на рис.

Для перегревания водяного пара применяют новые аппараты, например так называемый пароперегреватель Гейцмана и др. Действие нитробензола на бромистый фенилмагний. К бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола 0,5 моля и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г нитробензола, разбавленного восьмикратным объемом абсолютного эфира. При этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась.

Через 15 мин. Получение р-фенилендиамина из р-дихлорбензола. Избыточный аммиак отгоняют и р-фенилендиамин изолируют в форме хлоргидрата или сульфата или в виде свободного основания. При действии водного аммиака на хлорбензол в присутствии медных соединений при высокой температуре и давлении получаются анилин, фенол и дифениламин.

Выход анилина увеличивается с увеличением концентрации и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. Получение дифениламина из анилина и хлорбензола. При увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. При охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции проба на конго , при этом анилин переходит в раствор, а дифениламин выделяется в виде масла.

На другой день затвердевший дифениламин отфильтровывают, промывают и сушат. Сырой дифениламин очищают перегонкой е перегретым паром. Затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль дифениламина в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. Для целей , При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора.

Законное использование[править править код] Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США[6]. Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду.

Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. Метод получения 2. До апреля года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ.

Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Поделиться: Facebook. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

Патронат это вид социального. Договор окзания услуг по проведению спортивно зрелищных мероприятий.

Синтез фенилацетона из анилина

Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза, применяющихся для синтеза пропилгекседрина англ. В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах[6]. Нелегальное использование[править править код] Фенилацетон используется нелегально для синтеза амфетамина и метамфетамина. При употреблении амфетамина человеком в организме образуется неактивный метаболит — фенилацетон. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования.

Синтез амфетамина из фенилацетона - Синтез амфетамина: фото полученной амальгаммы. Пора начинать реакцию.

Среднестатический кокаин. Проверенный годами продукт. Имеет нейтральные примеси. Идеально подойдет для тусовки.

Синтез амфетамина из фенилацетона

Режим работы:. Тяжёлые случаи отравления крайне редки. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Итак нам потребуется все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках. Но у меня получался чистым итак, главное тщательность. Президентcкие войны с наркотиком.

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей.

Форумы Новые сообщения.

Получение фенилэтиламинов. Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом. Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой.

Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития , цианоборогидрид натрия , амальгама алюминия, никель Ренея , либо щелочной катализатор Урушибара в автоклаве. Использование Законное использование Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония , Китай , Франция , Индия и США. Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза , применяющихся для синтеза пропилгекседрина англ.

Из Википедии — свободной энциклопедии. Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция. Этот амин может быть также получен непосредственно из фенилаце -тона и формамида. Способ получения фенилацетона Внимание Приливание смеси продолжается 12—15 час. Маслянистый слой отделяют, а водный слой дважды извлекают бензолом 50 мл на канедое извлечение. Бензольный раствор соединяют с отделенным первоначально маслом и подвергают фракционированию.

.

Синтез фенилацетона Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.). Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну.

.

.

.

.

.

.

.

Комментарии 5
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Оксана

    Что делать если ты сбил корову на трассе?